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U-Blot® NC 印跡膜(0.2 μm)

簡(jiǎn)要描述:

U-Blot® NC 印跡膜(0.2 μm)
U-Blot® 硝酸纖維素(NC)印跡膜是一種純凈的、無支撐的硝酸纖維素微孔膜,用于從各種凝膠基質(zhì)中轉(zhuǎn)移蛋白質(zhì)和核酸。

  • 產(chǎn)品型號(hào):W3N21
  • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
  • 更新時(shí)間:2026-05-29
  • 訪  問  量:122

詳細(xì)介紹

 

U-Blot® NC 印跡膜(0.2 μm)

U-Blot® 硝酸纖維素(NC)印跡膜是一種純凈的、無支撐的硝酸纖維素微孔膜,用于從各種凝膠基質(zhì)中轉(zhuǎn)移蛋白質(zhì)和核酸。

這款轉(zhuǎn)印印跡膜有兩種孔徑:0.2μm 和 0.45μm,可結(jié)合各種分子量的物質(zhì):

  • 0.45μm孔徑:適用于大多數(shù)蛋白質(zhì)樣品,并提供更高的檢測(cè)靈敏度。

  • 0.2μm孔徑:適用于分子量低于20,000的蛋白質(zhì),可更好地吸附和保留小蛋白質(zhì)。

U-Blot®  硝酸纖維素(NC)印跡膜的拉伸強(qiáng)度使它相比于其他品牌的NC膜撕裂和開裂的可能性更小,此膜對(duì)蛋白和核酸都具有較高的結(jié)合容量,使其能較好的應(yīng)用于免疫及核酸檢測(cè)。

 

U-Blot® NC 印跡膜(0.2 μm)

蛋白質(zhì)印跡的常用方法和免疫檢測(cè)


推薦轉(zhuǎn)印操作步驟(半干轉(zhuǎn)印為例)

1. 用SDS PAGE凝膠分離蛋白質(zhì)樣品和蛋白Marker。

2. 小心地裁切和放置凝膠,并將凝膠在冷轉(zhuǎn)移緩沖液中平衡5~20分鐘。

3. 將膜和濾紙切成適合凝膠的尺寸。將PVDF膜在甲醇中預(yù)濕20秒,直至其從不透明的白色變?yōu)榫鶆虻陌胪该骰疑?,然后浸泡在超純水?-2分鐘,去除試劑殘留;隨后在冷轉(zhuǎn)移緩沖液中平衡2-3分鐘,直至可以使用。

使用提醒:

膜潤(rùn)濕后,請(qǐng)勿使其變干。如果膜部分變干(變成不透明的白色),也必須重新潤(rùn)濕。

4. 依次組裝轉(zhuǎn)印裝置,轉(zhuǎn)印夾子→海綿墊→濾紙→預(yù)濕的膜→裁切好并預(yù)濕的凝膠→濾紙→海綿墊→轉(zhuǎn)印夾子,每放置一層要注意避免起皺、折疊或存在氣泡(可利用切膠板等工具輕輕趕壓氣泡,使每層緊密貼合)

5. 按照所用轉(zhuǎn)印裝置說明設(shè)置運(yùn)行條件等,開始轉(zhuǎn)印。

6. 轉(zhuǎn)印結(jié)束后,取出印跡膜,并在超純水中短暫沖洗去除凝膠碎屑。印跡膜可以風(fēng)干儲(chǔ)存,也可以立即使用用于免疫檢測(cè)步驟。

免疫檢測(cè)

成功進(jìn)行蛋白質(zhì)印跡實(shí)驗(yàn)的一些關(guān)鍵因素,例如蛋白質(zhì)濃度、封閉液和抗體濃度,可能需要在以下方案中進(jìn)行優(yōu)化。

標(biāo)準(zhǔn)免疫檢測(cè)

1. 如果印跡膜已干,請(qǐng)將其重新浸濕,浸泡在甲醇中 15 秒,或直至其顏色從不透明的白色變?yōu)榘胪该鞯幕疑?/span>

2. 用超純水沖洗印跡膜 1 分鐘。

3. 將印跡膜放入封閉緩沖液中,輕輕攪拌孵育 1 小時(shí)。

4. 將一抗稀釋于商品化抗體稀釋液、洗滌緩沖液或封閉緩沖液中。

5. 將印跡膜放入稀釋的一抗溶液中,室溫孵育 1 小時(shí)(或 4°C 過夜),輕輕攪拌。

6. 使用洗滌緩沖液(含 Tween®-20 表面活性劑的緩沖液(TBST 或 PBST))洗滌印跡膜 3-5 次,每次 5 分鐘。

7. 將二抗稀釋于商品化抗體稀釋液、洗滌緩沖液或封閉緩沖液中。

8. 將印跡膜放入稀釋的酶標(biāo)記二抗溶液中,室溫孵育1小時(shí)。

9. 用洗滌緩沖液洗滌印跡膜3-5次,每次5分鐘。

10. 將印跡膜放入干凈的容器中,并加入相應(yīng)的檢測(cè)試劑。

11. 按照檢測(cè)所用試劑說明書操作,孵育1-5分鐘。

(1) 對(duì)于HRP或AP化學(xué)發(fā)光試劑,將印跡膜暴露于X光膠片或使用成像系統(tǒng)獲取數(shù)字圖像。

(2)對(duì)于顯色檢測(cè),加入試劑并等待信號(hào)出現(xiàn)。

 

 

 

 

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